第1四半期 2026年度第1四半期決算情報（2026年7月30日発表予定） ウェブキャスト（投資家・アナリスト・メディア向け）19:00 - 20:00（決算説明および質疑応答） ウェブキャストには こちら Go to https://zoom.us/webinar/register/WN_vngHbXoWQ02_JmFsrT9rqA より事前にご登録いただき、ご参加頂くことが可能です。 当社参加者 ジュリー・キム　代表取締役 社長CEO 古田 未来乃　チーフ フィナンシャル オフィサー アンディー・プランプ　リサーチ＆デベロップメント プレジデント

参考資料 臨床試験サマリー（英語） 2026年5月13日 更新

第4四半期 2025年度決算情報（2026年5月13日発表予定） ウェブキャスト（投資家・アナリスト・メディア向け）19:00 - 20:30（決算説明および質疑応答） ウェブキャストには こちら Go to https://zoom.us/webinar/register/WN_2WUyslzfRsmNvk-yWa9D-g より事前にご登録いただき、ご参加頂くことが可能です。 当社参加者 ジュリー・キム　次期CEO 古田 未来乃　チーフ フィナンシャル オフィサー アンディー・プランプ　リサーチ＆デベロップメント プレジデント　他

武田薬品とNatureによる2026年「Innovators in Science Award」グランプリ受賞者発表について 武田薬品とNatureによる2026年「Innovators in Science Award」グランプリ受賞者発表について Calendar 2026年4月9日

1日1回投与の利便性を備えた経口薬であるザソシチニブによる、迅速かつ持続的な皮膚症状の改善効果および乾癬治療を変革する可能性を示唆した臨床試験結果の発表について 1日1回投与の利便性を備えた経口薬であるザソシチニブによる、迅速かつ持続的な皮膚症状の改善効果および乾癬治療を変革する可能性を示唆した臨床試験結果の発表について Calendar 2026年3月28日

第150回定時株主総会に提案する取締役候補者および代表取締役の異動について 第150回定時株主総会に提案する取締役候補者および代表取締役の異動について Calendar 2026年3月26日

競争力強化と将来の成長加速に向けた変革の次なるステップについて 競争力強化と将来の成長加速に向けた変革の次なるステップについて Calendar 2026年3月25日

otagonist Therapeutics社との、真性多血症に対するファースト・イン・クラスの治療薬となる可能性を有するrusfertideの、米国食品医薬品局による新薬承認申請受理および優先審査指定について Protagonist Therapeutics社との、真性多血症に対するファースト・イン・クラスの治療薬となる可能性を有するrusfertideの、米国食品医薬品局による新薬承認申請受理および優先審査指定について Calendar 2026年3月2日

中等症から重症の潰瘍性大腸炎を有する小児患者における治療ギャップ解消への可能性を示す ENTYVIO®（ベドリズマブ）の肯定的な第3相試験結果について 中等症から重症の潰瘍性大腸炎を有する小児患者における治療ギャップ解消への可能性を示す ENTYVIO®（ベドリズマブ）の肯定的な第3相試験結果について Calendar 2026年2月20日

米国食品医薬品局によるナルコレプシータイプ1に対するファースト・イン・クラスの治療薬となる 可能性を有するoveporexton（TAK-861）の新薬承認申請受理および優先審査指定について 米国食品医薬品局によるナルコレプシータイプ1に対するファースト・イン・クラスの治療薬となる 可能性を有するoveporexton（TAK-861）の新薬承認申請受理および優先審査指定について Calendar 2026年2月10日

2026年度に向けた組織体制およびエグゼクティブ・リーダーシップチームの変更について　スピード、競争力、将来の成長を加速 2026年度に向けた組織体制およびエグゼクティブ・リーダーシップチームの変更について　スピード、競争力、将来の成長を加速 Calendar 2026年1月29日

2025年度第3四半期業績を公表 ― VYVANSE®後発品の影響、営業経費の管理と為替のプラス影響を反映し、通期見通しを更新 ― 今後の成長をもたらす3つのパイプラインの上市に向け前進 2025年度第3四半期業績を公表 ― VYVANSE®後発品の影響、営業経費の管理と為替のプラス影響を反映し、通期見通しを更新 ― 今後の成長をもたらす3つのパイプラインの上市に向け前進 Calendar 2026年1月29日

ENHANZE®ドラッグデリバリーテクノロジーによるベドリズマブのさらなる進展を目的としたHalozyme社とのグローバル提携およびライセンス契約について ENHANZE®ドラッグデリバリーテクノロジーによるベドリズマブのさらなる進展を目的としたHalozyme社とのグローバル提携およびライセンス契約について Calendar 2026年1月9日

otagonist Therapeutics社との、真性多血症治療薬rusfertideの製造販売承認申請について Protagonist Therapeutics社との、真性多血症治療薬rusfertideの製造販売承認申請について Calendar 2026年1月6日

尋常性乾癬を対象としたザソシチニブ、1日1回経口投与で皮膚病変の改善をもたらし、 治療の新時代を切り開く可能性を示した画期的な第3相臨床試験データについて 尋常性乾癬を対象としたザソシチニブ、1日1回経口投与で皮膚病変の改善をもたらし、 治療の新時代を切り開く可能性を示した画期的な第3相臨床試験データについて Calendar 2025年12月18日

otagonist Therapeutics社との、真性多血症におけるヘマトクリット値の持続的なコントロールを示したrusfertide長期データの第67回米国血液学会（ASH）年次総会での発表について Protagonist Therapeutics社との、真性多血症におけるヘマトクリット値の持続的なコントロールを示したrusfertide長期データの第67回米国血液学会（ASH）年次総会での発表について Calendar 2025年12月8日

次世代の固形腫瘍治療薬に関するInnovent Biologics社との戦略的パートナーシップの締結手続完了について 次世代の固形腫瘍治療薬に関するInnovent Biologics社との戦略的パートナーシップの締結手続完了について Calendar 2025年12月5日

原発性IgA腎症においてメザギタマブ（TAK-079）投与後 18カ月間の腎機能への持続的な影響を示す新たなデータの発表について 原発性IgA腎症においてメザギタマブ（TAK-079）投与後 18カ月間の腎機能への持続的な影響を示す新たなデータの発表について Calendar 2025年11月8日

デング熱ワクチンの7年間にわたる感染および入院予防効果を示した新たな第3相臨床試験結果について デング熱ワクチンの7年間にわたる感染および入院予防効果を示した新たな第3相臨床試験結果について Calendar 2025年11月4日

通期業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ 通期業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ Calendar 2025年10月30日

想定通りに進捗した2025 年度上期業績を公表　為替影響とパイプラインに関わる減損損失を反映し、通期見通しを修正　想定通り今年度中に複数のパイプラインの承認申請を予定 想定通りに進捗した2025 年度上期業績を公表　為替影響とパイプラインに関わる減損損失を反映し、通期見通しを修正　想定通り今年度中に複数のパイプラインの承認申請を予定 Calendar 2025年10月30日

次世代の固形腫瘍治療薬開発を強化する、Innovent Biologics社との戦略的グローバルパートナーシップについて 次世代の固形腫瘍治療薬開発を強化する、Innovent Biologics社との戦略的グローバルパートナーシップについて Calendar 2025年10月22日

別途積立金およびその他の任意積立金の取り崩しに関するお知らせ 別途積立金およびその他の任意積立金の取り崩しに関するお知らせ Calendar 2025年9月25日

20,000人以上の従業員投票により4つの新しいグローバルCSRの団体を選定し、計94カ国で気候変動に柔軟に対応できる保健システム構築を支援 20,000人以上の従業員投票により4つの新しいグローバルCSRの団体を選定し、計94カ国で気候変動に柔軟に対応できる保健システム構築を支援 Calendar 2025年9月24日

武田薬品とVELA社、世界初の風力三胴船による大西洋横断の医薬品輸送について 武田薬品とVELA社、世界初の風力三胴船による大西洋横断の医薬品輸送について Calendar 2025年9月19日

世界睡眠学会「World Sleep 2025」におけるナルコレプシータイプ1を対象とした 画期的なoveporexton（TAK-861）の第3相臨床試験プログラムのデータ発表について 世界睡眠学会「World Sleep 2025」におけるナルコレプシータイプ1を対象とした 画期的なoveporexton（TAK-861）の第3相臨床試験プログラムのデータ発表について Calendar 2025年9月8日

米国食品医薬品局（FDA）によるVONVENDI ®(フォン・ヴィレブランド因子（遺伝子組換え）)の フォン・ヴィレブランド病を有する成人および小児に対する適応拡大の承認について 米国食品医薬品局（FDA）によるVONVENDI ®(フォン・ヴィレブランド因子（遺伝子組換え）)の フォン・ヴィレブランド病を有する成人および小児に対する適応拡大の承認について Calendar 2025年9月8日

2025年度第1四半期業績および後期開発パイプラインの重要な進展を公表 2025年度第1四半期業績および後期開発パイプラインの重要な進展を公表 Calendar 2025年7月30日

米国食品医薬品局（FDA）による、HYQVIA® の投与を簡便化する医療機器 HyHub TM およびHyHub TM Duoの市販前届出510(k)のクリアランス取得について 米国食品医薬品局（FDA）による、HYQVIA® の投与を簡便化する医療機器 HyHub^TMおよびHyHub^TM Duoの市販前届出510(k)のクリアランス取得について Calendar 2025年7月22日

ナルコレプシータイプ1を対象としたoveporexton（TAK-861）の２つの重要な第3相臨床試験における良好なトップライン結果について ナルコレプシータイプ1を対象としたoveporexton（TAK-861）の２つの重要な第3相臨床試験における良好なトップライン結果について Calendar 2025年7月14日

コーポレート・ガバナンスに関する報告書の東京証券取引所への提出について コーポレート・ガバナンスに関する報告書の東京証券取引所への提出について Calendar 2025年7月9日

米国食品医薬品局（FDA）による、免疫グロブリンA（IgA）含有量の少ない、溶解操作不要な唯一の液状人免疫グロブリン製剤「GAMMAGARD LIQUID ERC」 1 の承認について 米国食品医薬品局（FDA）による、免疫グロブリンA（IgA）含有量の少ない、溶解操作不要な唯一の液状人免疫グロブリン製剤「GAMMAGARD LIQUID ERC」¹の承認について Calendar 2025年7月1日

米ドル建保証付無担保普通社債の発行条件の決定に関するお知らせ 米ドル建保証付無担保普通社債の発行条件の決定に関するお知らせ Calendar 2025年6月27日

取締役分掌等の決定について 取締役分掌等の決定について Calendar 2025年6月25日

Form 20-F年次報告書（2024年度）の発行について Form 20-F年次報告書（2024年度）の発行について Calendar 2025年6月25日

国外の当社グループ従業員に対する長期インセンティブ報酬制度に基づく自己株式処分に関するお知らせ 国外の当社グループ従業員に対する長期インセンティブ報酬制度に基づく自己株式処分に関するお知らせ Calendar 2025年6月10日

円貨建て無担保普通社債の発行条件決定に関するお知らせ 円貨建て無担保普通社債の発行条件決定に関するお知らせ Calendar 2025年6月6日

欧州委員会によるIIb/III/IV期の新規診断を受けたホジキンリンパ腫の成人患者さんに対するECADDとの併用療法としてのアドセトリス®（一般名：ブレンツキシマブ ベドチン）の承認について 欧州委員会によるIIb/III/IV期の新規診断を受けたホジキンリンパ腫の成人患者さんに対するECADDとの併用療法としてのアドセトリス®（一般名：ブレンツキシマブ ベドチン）の承認について Calendar 2025年6月4日

新株式発行又は自己株式の処分に係る発行登録の取下げ及び新たな発行登録に関するお知らせ 新株式発行又は自己株式の処分に係る発行登録の取下げ及び新たな発行登録に関するお知らせ Calendar 2025年6月2日

otagonist Therapeutics社との、真性多血症における瀉血の必要性を減少させ、ヘマトクリット値のコントロール改善を示したrusfertideの第3相VERIFY試験の全32週間の結果をハイライトした米国臨床腫瘍学会でのプレナリープレゼンテーションにおける発表について Protagonist Therapeutics社との、真性多血症における瀉血の必要性を減少させ、ヘマトクリット値のコントロール改善を示したrusfertideの第3相VERIFY試験の全32週間の結果をハイライトした米国臨床腫瘍学会でのプレナリープレゼンテーションにおける発表について Calendar 2025年6月1日

武田薬品とNatureによる「Innovators in Science Award 2026」の応募受付開始について 武田薬品とNatureによる「Innovators in Science Award 2026」の応募受付開始について Calendar 2025年5月27日

ナルコレプシータイプ1患者さんを対象とした 経口オレキシン2受容体作動薬oveporexton（TAK-861）の第2b相臨床試験データに関する The New England Journal of Medicine誌への掲載について ナルコレプシータイプ1患者さんを対象とした 経口オレキシン2受容体作動薬oveporexton（TAK-861）の第2b相臨床試験データに関する The New England Journal of Medicine誌への掲載について Calendar 2025年5月14日

当社取締役に対する株式報酬制度および国内の当社幹部に対する株式付与制度の2025年における継続について 当社取締役に対する株式報酬制度および国内の当社幹部に対する株式付与制度の2025年における継続について Calendar 2025年5月8日

2024年度通期業績および2025年度の見通しを公表、成長製品・新製品の勢い、力強いキャッシュ・フロー創出、ならびに後期開発段階のパイプラインの進展を反映 2024年度通期業績および2025年度の見通しを公表、成長製品・新製品の勢い、力強いキャッシュ・フロー創出、ならびに後期開発段階のパイプラインの進展を反映 Calendar 2025年5月8日

自己株式の取得状況及び取得終了に関するお知らせ（会社法第459条第１項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得） 自己株式の取得状況及び取得終了に関するお知らせ（会社法第459条第１項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得） Calendar 2025年4月22日

第149回定時株主総会に提案する取締役候補者について 第149回定時株主総会に提案する取締役候補者について Calendar 2025年3月26日

TAKHZYRO® (lanadelumab)の追加の皮下投与選択肢を遺伝性血管性浮腫（HAE）による反復発作を有する 12歳以上の患者さんを対象に欧州医薬品庁（EMA）が承認 TAKHZYRO® (lanadelumab)の追加の皮下投与選択肢を遺伝性血管性浮腫（HAE）による反復発作を有する 12歳以上の患者さんを対象に欧州医薬品庁（EMA）が承認 Calendar 2025年3月4日

otagonist Therapeutics社との真性多血症患者さんを対象とした rusfertideの第3相VERIFY試験の良好なトップライン結果について Protagonist Therapeutics社との真性多血症患者さんを対象とした rusfertideの第3相VERIFY試験の良好なトップライン結果について Calendar 2025年3月3日