研究開発 NS-025の全世界における開発・製造・販売に関する独占的ライセンス契約締結のお知らせ
経営・財務 譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ
研究開発 EXG-7001のオプション契約締結のお知らせ
研究開発 ボストン小児病院との共同研究契約締結のお知らせ
研究開発 RGX-121:REGENXBIO社が迅速承認に向けた生物製剤承認申請(BLA)再提出についてFDAと合意
研究開発 福山型先天性筋ジストロフィー治療剤「NS-035」希少疾病用医薬品指定のお知らせ
医薬品 肺動脈性肺高血圧症・慢性血栓塞栓性肺高血圧症治療剤「ウプトラビ®錠0.8mg」販売開始のお知らせ
研究開発 REGENXBIO社のムコ多糖症Ⅱ型治療剤「RGX-121」に関する規制当局対応の最新情報についてのお知らせ
経営・財務 2026年3月期決算発表
研究開発 ヒト化抗CD20モノクローナル抗体「ガザイバ」 特発性ネフローゼ症候群に対して適応拡大申請
企業 当社に対する訴訟の提起に関するお知らせ
研究開発 日本新薬とイクスフォレストセラピューティクス RNA構造を標的とした創薬研究に関する契約を締結
企業 賃金ならびに初任給の引き上げについて
医薬品 肺動脈性肺高血圧症治療剤「オプスミット®小児用分散錠1mg、2.5mg」Johnson & Johnsonとのコ・プロモーション活動開始のお知らせ
医薬品 芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍治療剤「エルゾンリス®点滴静注1000µg」 販売開始のお知らせ
研究開発 CAP-1002:新たなPDUFA dateが設定されたことをカプリコール社が発表
医薬品 てんかん発作治療薬「フィンテプラ®内用液2.2mg/mL」製造販売承認承継のお知らせ
研究開発 RGX-121の生物製剤承認申請に関する審査完了報告通知の受領について
企業 役員人事に関するお知らせ
経営・財務 2026年3月期第3四半期決算発表
研究開発 REGENXBIO社のムコ多糖症治療薬に関する規制当局対応の最新情報についてのお知らせ
研究開発 日本新薬とFRONTEO、Drug Discovery AI Factoryを活用した標的探索に関する共創プロジェクトを開始
研究開発 芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍治療剤「エルゾンリス®点滴静注1000 µg」の 製造販売承認取得のお知らせ
研究開発 「オプスミット®」:Johnson & Johnsonによる小児の肺動脈性肺高血圧症に対する承認取得のお知らせ
研究開発 CAP-1002:Capricor社による臨床第Ⅲ相試験(HOPE-3試験)のトップラインデータ発表に関するお知らせ
研究開発 抗悪性腫瘍剤/ヒト化抗CD20モノクローナル抗体「ガザイバ」未治療の慢性リンパ性白血病に対してベネトクラクスとの併用可能に
経営・財務 2026年3月期第2四半期決算発表
研究開発 ロシュ社による小児および若年成人の特発性ネフローゼ症候群に対するガザイバの第III相INShore試験のトップライン結果発表について
研究開発 デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療剤「ブロギジルセン(NS-089/NCNP-02)」の世界筋学会における投与3.5年までの結果発表について
研究開発 デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療剤「ブロギジルセン(NS-089/NCNP-02)」の世界筋学会における長期試験解析データ(投与3.5年)発表に関するお知らせ
研究開発 特発性肺線維症治療剤「Buloxibutid」の希少疾病用医薬品指定のお知らせ
医薬品 抗悪性腫瘍剤「ジャイパーカ®錠50mg、同錠100mg」“他のBTK 阻害剤に抵抗性又は不耐容の再発又は難治性の慢性リンパ性白血病”に対する適応追加承認を取得
研究開発 デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療剤「NS-051/NCNP-04」 米国におけるオーファンドラッグ指定受理のお知らせ
研究開発 開発中の好酸球性多発血管炎性肉芽腫症治療剤「NS-229」 米国におけるファストトラック指定受理のお知らせ
研究開発 RGX-121(clemidsogene lanparvovec): 米国FDAによる審査期間延長に関するお知らせ
経営・財務 譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ
経営・財務 2026年3月期第1四半期決算発表
経営・財務 FTSE4Good Index Seriesの構成銘柄に選定
経営・財務 譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ
研究開発 CAP-1002の生物製剤承認申請に関する審査完了報告通知の受領について
経営・財務 SOMPOサステナビリティ・インデックスの構成銘柄に選定
研究開発 ボストン小児病院との戦略的提携のお知らせ
研究開発 RGX-121(clemidsogene lanparvovec): 米国FDAがREGENXBIO社のムコ多糖症Ⅱ型に対する生物製剤承認申請を受理
経営・財務 2025年3月期決算発表
研究開発 好酸球性多発血管炎性肉芽腫症治療剤「NS-229」米国におけるオーファンドラッグ指定受理のお知らせ
研究開発 当社開発品NS-401の日本における製造販売承認申請のお知らせ
医薬品 肺動脈性肺高血圧症治療剤「ウプトラビ®錠小児用0.05mg」販売開始のお知らせ
企業 役員人事に関するお知らせ
企業 賃金ならびに初任給の引き上げについて
研究開発 CAP-1002(Deramiocel):米国FDAがデュシェンヌ型筋ジストロフィー心筋症に対する生物製剤承認申請を受理
経営・財務 2025年3月期第3四半期決算発表
企業 ~「ドナルド・マクドナルド・ハウス 京都」開設に1,000万円寄付~ 西脇隆俊京都府知事から感謝状を受領
企業 サレプタ社との日本訴訟終了についてのお知らせ
研究開発 Tadekinig alfaの米国におけるオプション契約締結のお知らせ
研究開発 デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療剤「NS-051/NCNP-04」米国における希少小児疾患指定受理のお知らせ
研究開発 RGX-121およびRGX-111の米国およびアジアにおける独占的ライセンス契約締結のお知らせ
研究開発 デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療剤「NS-089/NCNP-02」医師主導治験(First In Human試験)結果の論文掲載のお知らせ