アレルギー性結膜炎治療剤「アレジオン®眼瞼クリーム0.5%」参天製薬と杏林製薬の日本における共同販売促進契約締結のお知らせ
サステナビリティ 「2026年度 参天製薬奨学寄付プログラム」の募集は終了しました
近視の進行抑制を目的とする点眼剤STN1012700（Ryjusea 0.25mg/mL点眼液）についてアジア事業地域で初めてとなる販売承認をフィリピンで取得
緑内障・高眼圧症治療剤「ロープレッサ®点眼液0.02%」国内における製造販売承認を取得
当社名をかたるSNSなりすましアカウントに関する注意喚起
2026年３月期 決算短信〔IFRS〕（連結）
「ちびまる子ちゃん」と考える、子どもの近視 ― 日常の気づきから“まずは眼科へ”を伝える疾患啓発メッセージを全国に展開 ―
サステナビリティ Sustainability Report 2025を発行しました
Santen中国、5つの緑内障点眼薬について、中国本土における独占的な流通および販売促進に関する契約を締結
後天性眼瞼下垂治療剤「アップニーク®ミニ点眼液0.1%」発売のお知らせ
サステナビリティ 2026年度「参天製薬 奨学寄付プログラム」の応募を開始いたしました
役員人事に関するお知らせ
「健康経営優良法人2026（大規模法人部門）」に認定
サステナビリティ S&P GlobalによるSustainability Yearbook Member 2026に選定
2026年３月期 第３四半期決算短信〔IFRS〕（連結）
＜花粉症に対する意識調査＞ 花粉症で「パフォーマンスに影響あり」は8割以上 「初期療法（早期治療）」を正しく知っている人の半数以上は「毎年実施」 ～眼科医と気象予報士が解説、花粉飛散期前の対策で春をより快適に～
アフリベルセプト硝子体内注射用キット40 mg/mL「バイエル」の発売予定について
小児および若年成人の重症春季カタルの治療薬「Verkazia®（シクロスポリン点眼液（Ⅲ））」中国での販売を開始
後天性眼瞼下垂治療剤「アップニーク®ミニ点眼液0.1%」国内における製造販売承認を取得
子どもの近視をテーマにしたプレスイベントを開催
アフリベルセプト硝子体内注射用キット40 mg/mL「バイエル」の薬価基準収載について
SantenとSERI、主要な眼疾患に対する疾患修飾療法の開発で提携
「サンテメディカル」に角膜修復＆バリア機能向上成分である硫酸亜鉛水和物を配合した新製品が登場「サンテメディカルプラスガード＆リペア」「サンテメディカルガード＆リペア」11月21日（金）全国の薬局・ドラッグストアで新発売
ドライアイ治療剤「ジクアスLX点眼液3％」の出荷を12月1日に再開
ヒアルロン酸配合の目薬「ヒアレイン®S」新WEB動画が、 1回使いきりタイプの新製品「ヒアレイン®Sミニ点眼」発売に先立って公開 ～志尊淳さんが「うるおい不足」とささやく瞳に注目～
2026年３月期 第２四半期（中間期）決算短信〔IFRS〕（連結）
自己株式の消却に関するお知らせ
第114期中間配当に関する取締役会決議のお知らせ
自己株式の取得状況および取得終了に関するお知らせ
自己株式の取得状況に関するお知らせ
事後交付型業績連動株式報酬としての自己株式処分の払込完了に関するお知らせ
緑内障・高眼圧症治療剤「セタネオ®点眼液0.002%」を日本で発売
韓国Santen、VEGF阻害剤ベオビュ®およびルセンティス®について、韓国における独占的な流通および販売促進権に関する契約を締結
ドライアイ治療剤「ジクアスLX点眼液3％」出荷再開のお知らせ
事後交付型業績連動株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ
自己株式の取得状況に関するお知らせ
SantenとRemeGen社、糖尿病黄斑浮腫におけるRC28-E硝子体内注射剤の生物製剤承認申請（BLA）が中国で受理されたことを発表
統合報告書「Santen Report 2025」を発行
（開示事項の中止）「事後交付型業績連動株式報酬としての自己株式の処分」の 中止に関するお知らせ
執行役員人事に関するお知らせ
事後交付型業績連動株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ
開放隅角緑内障・高眼圧症治療剤「タプコム®」中国での販売を開始
自己株式の取得状況に関するお知らせ
FP受容体及びEP3受容体に作用する二環式プロスタグランジン誘導体「セタネオ®点眼液0.002%」緑内障・高眼圧症治療剤として国内における製造販売承認を取得
Santen、抗VEGF/FGF二重標的融合タンパク質であるRC28-E硝子体内注射剤についてRemeGen社とライセンス契約を締結
2026年３月期 第１四半期決算短信〔IFRS〕（連結）
自己株式の取得状況に関するお知らせ
緑内障・高眼圧症の治療点眼剤STN1013900（ネタルスジルメシル酸塩）の日本における製造販売承認を申請
小児の近視の進行抑制を目的とした治療剤「Ryjunea®」がドイツで販売開始
自己株式の取得状況に関するお知らせ
小児の近視の進行抑制を目的とした治療剤「Ryjunea®」が欧州委員会の承認を取得
自己株式の取得状況に関するお知らせ
アイリーア®8㎎のプレフィルドシリンジ製剤、アイリーア®8㎎硝子体内注射用キット114.3mg/mLを新発売
2025-2029年度中期経営計画を発表
別途積立金の取り崩しに関するお知らせ
2025年３月期 決算短信〔IFRS〕（連結）
自己株式取得に係る事項の決定に関するお知らせ
役員人事に関するお知らせ
開放隅角緑内障または高眼圧症の治療薬「タプコム®」が中国の国家薬品監督管理局（NMPA）の承認を取得
小児の近視の進行抑制を目的とした治療剤「Ryjunea®」が欧州で医薬品委員会の承認勧告を受領
「第4回日経統合報告書アワード」にて優秀賞を受賞
近視の進行抑制を目的とする日本初の点眼剤「リジュセア®ミニ点眼液0.025%」発売のお知らせ
開放隅角緑内障・高眼圧症の治療点眼剤「Rocklatan®点眼液（0.02%ネタルスジル／0.005%ラタノプロスト）」をシンガポールで発売
執行役員人事に関するお知らせ
自己株式の消却に関するお知らせ
2025年３月期 第３四半期決算短信〔IFRS〕（連結）
配当予想の修正に関するお知らせ