IgA腎症治療薬「VOYXACT（シベプレンリマブ）」フェーズ3試験において2年間にわたりeGFR（推算糸球体濾過量）を改善
自己株式の取得状況に関するお知らせ
IgA腎症治療薬「VOYXACT（シベプレンリマブ）」 フェーズ3試験における良好な腎機能（eGFR）データを発表
自己株式の取得状況に関するお知らせ
特定子会社の異動に関するお知らせ
自己株式の取得状況に関するお知らせ
短信 2026年12月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕（連結）
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ
自己株式の取得状況に関するお知らせ
大塚製薬のTranscend Therapeutics社買収について
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ
2025年12月期 有価証券報告書
「第18期（2025年度）定時株主総会招集ご通知」第2号議案に関する補足説明について
自己株式の取得状況に関するお知らせ
自己株式取得に係る事項の決定および自己株式の消却に関するお知らせ
個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ
投資単位の引下げに関する考え方および方針等について
短信 2025年12月期 決算短信〔IFRS〕（連結）
世界初のAPRIL抗体 「VOYXACT（シベプレンリマブ）」が成人のIgA腎症治療薬として米国FDAより迅速承認を取得
「シベプレンリマブ」IgA腎症を対象としたフェーズ3試験結果を米国腎臓学会（ASN）で発表
短信 2025年12月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕（連結）
（開示事項の経過）持分法適用関連会社の異動（株式譲渡）の完了に関するお知らせ
ブレクスピプラゾールの成人の心的外傷後ストレス障害（PTSD）効能追加承認申請について米国FDAから審査完了報告通知（CRL）を受理
（開示事項の変更）「持分法適用関連会社の異動（株式譲渡）に関するお知らせ」の一部変更について
短信 2025年12月期 第2四半期（中間期）決算短信〔IFRS〕（連結）
剰余金の配当（中間配当）及び期末配当予想の修正（増配）に関するお知らせ
2025年12月期 半期報告書
業績予想の修正に関するお知らせ
（訂正）「持分法適用関連会社の異動（株式譲渡）に関するお知らせ」の一部訂正について
持分法適用関連会社の異動（株式譲渡）に関するお知らせ
ブレクスピプラゾールの成人の心的外傷後ストレス障害（PTSD）効能追加承認申請における米国FDA諮問委員会の結果について
IgA腎症治療薬「シベプレンリマブ」欧州腎臓学会（ERA）においてフェーズ3試験の良好な結果を発表
IgA腎症治療薬「シベプレンリマブ」 米国FDAから生物製剤承認申請（BLA）の受理および優先審査指定を受領
主要株主の異動に関するお知らせ
短信 2025年12月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕（連結）
（訂正）「大塚製薬工場、米国にICU Medicalと合弁会社を設立」の一部訂正について
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ
自己株式の取得結果および取得終了並びに消却株式数に関するお知らせ
自己株式の取得状況に関するお知らせ
2024年12月期 有価証券報告書
IgA腎症治療薬「シベプレンリマブ」米国FDAに生物学的製剤承認（BLA）を申請
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ
（訂正）「大鵬薬品、次世代ADC創薬技術基盤を持つアラリス社を子会社化へ」の一部訂正について
主要株主の異動に関するお知らせ
自己株式立会外買付取引（ToSTNeT－3）による自己株式の取得結果に関するお知らせ
自己株式取得に係る事項の決定および自己株式の消却に関するお知らせ
自己株式立会外買付取引（ToSTNeT－3）による自己株式の買付けに関するお知らせ
大鵬薬品、次世代ADC創薬技術基盤を持つアラリス社を子会社化へ
投資単位の引下げに関する考え方および方針等について
個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ
短信 2024年12月期 決算短信〔IFRS〕（連結）
業績予想の修正に関するお知らせ
ブレクスピプラゾールの成人の心的外傷後ストレス障害（PTSD）における 効能追加承認申請に関する米国FDA諮問委員会開催に関するお知らせ
自己株式の取得結果および取得終了並びに消却株式数に関するお知らせ
大塚製薬工場、米国にICU Medicalと合弁会社を設立
自己株式の取得状況に関するお知らせ
短信 2024年12月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕（連結）
代表取締役の異動に関するお知らせ
新規APRIL抗体「シベプレンリマブ」IgA腎症を対象としたフェーズ3試験の良好な中間解析結果について
自己株式の取得状況に関するお知らせ
主要株主の異動に関するお知らせ
抗精神病薬「レキサルティ」 日本における効能追加の承認取得について
自己株式の取得状況に関するお知らせ
2024年12月期 半期報告書
大塚製薬による米国「Jnana Therapeutics 社」の買収について
短信 2024年12月期 第2四半期（中間期）決算短信〔IFRS〕（連結）
自己株式取得に係る事項の決定および自己株式の消却に関するお知らせ
業績予想の修正に関するお知らせ
抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」成人の心的外傷後ストレス障害（PTSD）について米国 FDA が申請を受理
第4次中期経営計画（2024年～2028年度）の策定について
米国臨床精神薬理学会（ASCP）年次総会におけるブレクスピプラゾールの成人の心的外傷後ストレス障害（PTSD）に対する臨床試験結果の発表について
業績予想の修正及び減損損失の計上に関するお知らせ
「AVP-786」の開発中止について
2024年12月期 第1四半期報告書
短信 2024年12月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕（連結）
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ
抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」米国で新規効能を追加申請 ― 成人の心的外傷後ストレス障害（PTSD）について ―
（訂正）「「エビリファイメンテナ 960mg」統合失調症維持療法を対象とした欧州初となる2か月持続性製剤の承認を取得」の一部訂正について
2023年12月期 有価証券報告書
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ
「エビリファイメンテナ 960mg」統合失調症維持療法を対象とした欧州初となる2か月持続性製剤の承認を取得
住友ファーマとのライセンス契約改定に関するお知らせ
「第16期（2023年度）定時株主総会招集ご通知」の一部修正について
譲渡制限付株式報酬制度の改定に関するお知らせ
短信 2023年12月期 決算短信〔IFRS〕（連結）
剰余金の配当に関するお知らせ
個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ
当社グループ従業員持株会を通じた「特別奨励金スキーム」の導入について
（数値データ追加）「業績予想の修正に関するお知らせ」におけるXBRLデータ追加について
業績予想の修正に関するお知らせ
アルツハイマー型認知症に伴うアジテーションを対象とした「AVP-786」のフェーズ3試験結果速報について
抗精神病薬「レキサルティ」うつ病・うつ状態の日本における効能追加の承認取得
米国子会社ファーマバイト社が女性の健康分野をサポートするボナファイドヘルス社を買収
Paradise超音波腎デナベーションシステム 高血圧の新たな治療選択肢としてFDA承認取得 腎デナベーションデバイスとして米国初
代表取締役及び取締役の異動に関するお知らせ
2023年12月期 第3四半期報告書
アルツハイマー型認知症に伴うアジテーションに対するレキサルティの日本における効能追加申請について
短信 2023年12月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕（連結）
抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」成人の心的外傷後ストレス障害（PTSD）を対象とした 2つのフェーズ3試験結果速報について
子会社等における孫会社の異動に関するお知らせ
Paradise超音波腎デナベーションシステム 高血圧治療法として米国FDA諮問委員会で肯定的な見解
短信 2023年12月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕（連結）
ulotarontの統合失調症を対象としたフェーズ3試験（DIAMOND 1試験およびDIAMOND 2試験）の解析結果の速報について
2023年12月期 第2四半期報告書
業績予想の修正に関するお知らせ
抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害を対象とした国内フェーズ3試験で主要評価項目を達成し有効性を確認
2023年12月期 第1四半期報告書
短信 2023年12月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕（連結）
抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害について米国FDAより効能追加承認を取得
大塚製薬工場、大塚製薬インド株式会社の持分追加取得を完了し、完全子会社化
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ
アリピプラゾール2ヵ月持続性注射剤「ABILIFY ASIMTUFII」統合失調症と双極I型障害の適応で米国FDAより製造販売承認を取得
抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」 アルツハイマー型認知症に伴う行動障害の 追加承認申請における米国FDA諮問委員会の結果について
2022年12月期 有価証券報告書
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ
短信 2022年12月期 決算短信〔IFRS〕（連結）
個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ
抗精神病薬「レキサルティ」 うつ病・うつ状態の効能追加を国内で申請
「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害（アジテーション）の 適応症について米国FDAが申請を受理
Paradise超音波腎デナベーションシステム 米国FDAが承認申請（PMA）受理 コントロール不良高血圧を対象とした臨床試験で有意な結果
2022年12月期 第3四半期報告書
短信 2022年12月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕（連結）
Paradise超音波腎デナベーションシステム TCT年次総会でRADIANCE-II米国ピボタル試験データを発表
アリピプラゾール2カ月持続性注射剤 統合失調症と双極I型障害の適応で米国FDAが申請受理
抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」大うつ病を対象とした国内フェーズ3試験で主要評価項目を達成
2022年12月期 第2四半期報告書
短信 2022年12月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕（連結）
業績予想の修正に関するお知らせ
Paradise超音波腎デナベーションシステム 高血圧患者対象のRADIANCE-II米国ピボタル試験にて主要評価項目を達成
抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害を対象としたグローバルフェーズ3試験で主要評価項目を達成し有効性を確認
アリピプラゾール2ヵ月持続性注射剤統合失調症の適応で欧州医薬品庁が申請受理
大塚製薬とアケビア社の腎性貧血治療薬におけるグローバルライセンス契約の終了について
2022年12月期 第1四半期報告書
短信 2022年12月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕（連結）
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ
2021年12月期 有価証券報告書
腎性貧血治療薬「バダデュスタット」米国FDAから審査完了報告通知（CRL）を受理
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ
「第14期（2021年度）定時株主総会」付議議案の一部撤回について
「第14期（2021年度）定時株主総会招集ご通知」の一部修正について
第14期定時株主総会招集ご通知を掲載しました
定款一部変更に関するお知らせ
個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ
短信 2021年12月期 決算短信〔IFRS〕（連結）
業績予想の修正に関するお知らせ
2021年12月期 第3四半期報告書
短信 2021年12月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕（連結）
腎性貧血治療薬「バダデュスタット」欧州医薬品庁に販売承認申請を提出
精神神経領域で開発中の4つの新薬候補化合物について 全世界を対象とした開発および販売提携のお知らせ
2021年12月期 第2四半期報告書
短信 2021年12月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕（連結）
腎性貧血治療薬「バダデュスタット」 米国FDAが製造販売申請を受理
2021年12月期 第1四半期報告書
短信 2021年12月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕（連結）
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ
抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害（アジテーション）を対象としたグローバルフェーズ3 試験の中間解析結果について
2020年12月期 有価証券報告書
腎性貧血治療薬「バダデュスタット」 米国で製造販売申請を提出
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ
公認会計士等の異動に関するお知らせ
個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ
短信 2020年12月期 決算短信〔IFRS〕（連結）
超音波腎デナベーションシステム治療抵抗性高血圧に対する2つの国際共同臨床試験結果および米国FDAによるブレークスルーデバイス指定について
2020年12月期 第3四半期報告書
短信 2020年12月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕（連結）
抗精神病薬「エビリファイ持続性水懸筋注用」双極I型障害の効能追加が承認
腎性貧血治療薬「バダデュスタット」保存期慢性腎臓病におけるグローバルフェーズ3試験の結果速報について
2020年12月期 第2四半期報告書
短信 2020年12月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕（連結）
2020年12月期 第1四半期報告書
短信 2020年12月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕（連結）
腎性貧血治療薬「バダデュスタット」グローバルフェーズ3試験のポジティブな結果速報について
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ
2020年12月期第1四半期決算発表の日程延期に関するお知らせ
2019年12月期 有価証券報告書
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ
独立役員届出書
（訂正）「2019年12月期 決算短信〔IFRS〕（連結）」の一部訂正について
個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ
短信 2019年12月期 決算短信〔IFRS〕（連結）
当社子会社の役員の異動に関するお知らせ
2019年12月期 第3四半期報告書
短信 2019年12月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕（連結）
アルツハイマー型認知症に伴う行動障害（アジテーション）を対象とした「AVP-786」の開発プログラムについて
アルツハイマー型認知症に伴う行動障害（アジテーション）を対象とした2本目の「AVP-786」のフェーズ3試験結果速報について
抗精神病薬「エビリファイ持続性水懸筋注用」双極性障害の効能追加を国内で申請
2019年12月期 第2四半期報告書
短信 2019年12月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕（連結）
業績予想の修正に関するお知らせ
第3次中期経営計画の策定について
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ
2019年12月期 第1四半期報告書
短信 2019年12月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕（連結）
会社分割（簡易吸収分割）に関するお知らせ
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ
2018年12月期 有価証券報告書
アルツハイマー型認知症に伴う行動障害（アジテーション）を対象とした「AVP-786」のフェーズ3試験結果の速報について
新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」双極性障害I型のグローバル臨床試験（フェーズ3）結果速報について
個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ
譲渡制限付株式報酬制度の導入に関するお知らせ
短信 2018年12月期 決算短信〔IFRS〕（連結）
2018年12月期 第3四半期報告書
短信 2018年12月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕（連結）
会社分割（簡易吸収分割）に関するお知らせ
ビステラ社の買収手続完了のお知らせ
2018年12月期 第2四半期報告書
短信 2018年12月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕（連結）
第2四半期連結業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ
新規抗精神病薬「RXULTI（レキサルティ）」欧州で販売承認取得
大塚製薬による米国バイオベンチャー「ビステラ社」の買収について
新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」統合失調症の適応で欧州医薬品委員会より承認勧告を受領
抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害（アジテーション）を対象とした追加フェーズ3 試験の開始について
2018年12月期 第1四半期報告書
短信 2018年12月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕（連結）
大塚製薬創製「JYNARQUE」米国初となるADPKD治療薬として販売承認を取得
新規抗精神病薬「レキサルティ錠」統合失調症の適応で国内で新発売
2017年12月期 有価証券報告書
大塚製薬工場、インド合弁子会社・大塚製薬インドの持分追加取得に関する契約を締結、完全子会社化へ
（訂正・数値データ訂正）「2017 年12 月期 決算短信〔IFRS〕（連結）」の一部訂正について
短信 2017年12月期 決算短信〔IFRS〕（連結）
個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ
業績予想の修正に関するお知らせ
新規抗精神病薬「レキサルティ錠」統合失調症の適応で国内製造販売承認を取得
会社分割（簡易吸収分割）に関するお知らせ
短信 平成29年12月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕（連結）
2017年12月期 第3四半期報告書
「トルバプタン」常染色体優性多発性のう胞腎（ADPKD）の再申請を米国FDAが受理
「トルバプタン」常染色体優性多発性のう胞腎（ADPKD）の追加フェーズ3試験結果を発表、米国FDAに承認申請
抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害（アジテーション）を対象とした追加フェーズ3 試験の実施について
新規抗精神病薬「REXULTI（レキサルティ）」双極性障害I型のグローバル臨床試験（フェーズ3）を開始
大塚製薬工場、インド合弁子会社・大塚製薬インドの持分追加取得完了のお知らせ
デイヤ社の買収手続完了のお知らせ
2017年12月期 第2四半期報告書
短信 平成29年12月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕（連結）
抗精神病薬エビリファイの持続性注射剤「エビリファイメンテナ」双極性障害I型の効能追加を米国FDAが承認
大塚製薬 プラントベース（植物由来）食品の北米高成長企業 デイヤ社買収契約締結
「トルバプタン」常染色体優性多発性のう胞腎（ADPKD）を対象とした米国申請のための追加フェーズ3試験結果速報について
2017年12月期 第1四半期報告書
短信 平成29年12月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕（連結）
大塚製薬工場、インド合弁子会社・大塚製薬インドの持分追加取得に関する契約を締結
抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害（アジテーション）を対象としたフェーズ3 試験結果の速報について
2016年12月期 有価証券報告書
新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」統合失調症の適応で欧州医薬品庁が申請受理
短信 平成28年12月期 決算短信〔IFRS〕（連結）
個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ
新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」統合失調症の適応で国内申請
抗精神病薬エビリファイの持続性注射剤「ABILIFY MAINTENA(エビリファイメンテナ)」双極性障害I型の追加効能をFDAが申請受理
2016年12月期 第3四半期報告書
国際財務報告基準（IFRS）の任意適用に関するお知らせ
短信 平成28年12月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2016年12月期 第2四半期報告書
短信 平成28年12月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
持分法適用関連会社株式の譲渡完了のお知らせ
業績予想の修正に関するお知らせ
株式報酬型ストックオプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ
持分法適用関連会社の異動（株式譲渡）に関するお知らせ
短信 平成28年12月期 第1四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
株式報酬型ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2016年12月期 第1四半期報告書
2015年12月期 有価証券報告書
個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ
株式報酬型ストックオプション（新株予約権）制度の導入に関するお知らせ
短信 平成27年12月期 決算短信〔日本基準〕（連結）
定款一部変更に関するお知らせ
大塚製薬 抗精神病薬「エビリファイ」「小児期の自閉性障害に伴う興奮性」の効能を追加するため国内販売承認申請
2015年12月期 第3四半期報告書
短信 平成27年12月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2015年12月期 第2四半期報告書
短信 平成27年12月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
業績予想の修正に関するお知らせ
大塚製薬 新規抗精神病薬「REXULTI（レキサルティ）」成人の統合失調症と大うつ病補助療法の2つの適応で米国FDAが承認
2015年12月期 第1四半期報告書
短信 平成27年12月期 第1四半期決算短信[日本基準]（連結）
米国における「ABILIFY」の売上高について
2014年12月期 有価証券報告書
「エビリファイ」の新剤形「エビリファイ持続性水懸筋注用」統合失調症の適応で国内承認取得
酸関連疾患治療剤「タケキャブ錠」日本における発売について
個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ
短信 平成26年12月期 決算短信〔日本基準〕（連結）
子会社の代表取締役の異動に関するお知らせ（訃報）
米国における「ABILIFY」の売上高について
米国アバニア社株式に対する公開買付けの結果および買収完了にともなう子会社（孫会社）の異動に関するお知らせ
オンコセラピー・サイエンス社との膵臓がんを対象とした契約および扶桑薬品工業とのOTS102製造販売に関するサブライセンス契約の終了のお知らせ
米国アバニア社株式の公開買付けに関するHart-Scott-Rodino法待機期間満了のお知らせ
酸関連疾患治療剤「タケキャブ錠」日本における製造販売承認取得について
米国アバニア社株式に対する公開買付けの開始に関するお知らせ
「ブレクスピプラゾール」統合失調症のフェーズ3試験結果を第53回米国神経精神薬理学会で発表
「ブレクスピプラゾール」 大うつ病併用補助療法のフェーズ3試験結果を第53回米国神経精神薬理学会で発表
大塚製薬「ABILIFY MAINTENA」米国で統合失調症の急性期試験データを添付文書に追加
大塚製薬 アバニア社買収契約締結
代表取締役の異動に関するお知らせ（訃報）
2014年12月期 第2四半期報告書
短信 平成26年12月期 第2四半期決算短信[日本基準]（連結）
米国における「ABILIFY」の売上高について
新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」統合失調症と大うつ病補助療法の適応で米国FDAが申請受理
第2次中期経営計画の策定について
2014年12月期 第1四半期報告書
短信 平成26年12月期 第1四半期決算短信[日本基準]（連結）
米国における「ABILIFY」の売上高について
大塚製薬 新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」統合失調症と大うつ病補助療法の治療薬として米国FDAに申請
2014年3月期 有価証券報告書
個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ
代表取締役およびその他役員の異動に関するお知らせ
定款一部変更に関するお知らせ
短信 平成26年3月期 決算短信[日本基準]（連結）
米国における「ABILIFY」の売上高について
大塚製薬と武田薬品 消化器領域の酸関連疾患治療薬TAK-438の国内共同プロモーション契約を締結
「ブレクスピプラゾール」の大うつ病に対する臨床第3相試験の結果を欧州精神科学会議（EPA 2014）でポスター発表（経過開示）
2014年3月期 第3四半期報告書
短信 平成26年3月期 第3四半期決算短信[日本基準]（連結）
米国における「ABILIFY」の売上高について
大塚製薬 「ブレクスピプラゾール」の大うつ病に対する試験結果を欧州精神科学会議（EPA 2014）で発表
大塚製薬 「エビリファイ」の持続性注射剤を日本で申請
月1回投与の持続性注射剤「Abilify Maintena」（エビリファイ メンテナ） 成人統合失調症の維持治療を適応として欧州承認
2014年3月期 第2四半期報告書
期（事業年度の末日）の変更に関するお知らせ
短信 平成26年3月期 第2四半期決算短信[日本基準]（連結）
米国における「ABILIFY」の売上高について
米国アステックス社株式に対する公開買付けの結果および買収完了にともなう子会社の異動に関するお知らせ
米国アステックス社株式の公開買付けに関するHart-Scott-Rodino法 待機期間満了のお知らせ
米国アステックス社株式に対する公開買付けの開始に関するお知らせ
本日の一部報道について
大塚製薬 米国アステックス社を買収
2014年3月期 第1四半期報告書
短信 平成26年3月期 第1四半期決算短信［日本基準］（連結）
米国における「ABILIFY」の売上高について
当社の業績に関する一部報道について
2013年3月期 有価証券報告書
自己株式の取得状況および取得終了に関するお知らせ
うつ病治療の新たな選択肢「エビリファイ」が抗精神病薬としてうつ病・うつ状態の効能追加の承認取得
自己株式の取得状況に関するお知らせ
自己株式立会外買付取引（ToSTNeT－3）による自己株式の取得結果に関するお知らせ
自己株式立会外買付取引（ToSTNeT－3）による自己株式の買付けに関するお知らせ
自己株式取得に係る事項の決定に関するお知らせ
短信 平成25年3月期 決算短信[日本基準]（連結）
当社の業績に関する一部報道について
米国における「ABILIFY」の売上高について
大塚製薬とルンドベック社 グローバル中枢薬アライアンス事業を拡大 アルツハイマー病の新規化合物 Lu AE58054の共同開発・商業化を合意
2型糖尿病治療薬「オングリザ錠2.5mg、5mg」の製造販売承認取得について
「エビリファイ」の新剤形、月1回投与の持続性注射剤 「ABILIFY MEINTENA」（エビリファイ メンテナ）統合失調症の効能・効果で米国FDAより承認
2013年3月期 第3四半期報告書
短信 平成25年3月期 第3四半期決算短信[日本基準]（連結）
米国における「ABILIFY」の売上高について
「エビリファイ」の新剤形、月1回投与の持続性注射剤統合失調症の効能・効果で承認申請を欧州EMAが受理
インド合弁会社（子会社）設立に関するお知らせ
2013年3月期 第2四半期報告書
短信 平成25年3月期 第2四半期決算短信[日本基準](連結)
米国における「ABILIFY」の売上高について
当社の業績に関する一部報道について
「アリピプラゾール持続性注射剤」のFDAによる再申請受理のお知らせ
「エビリファイ」 抗精神病薬として日本初 うつ病・うつ状態の補助療法の効能申請
2013年3月期 第1四半期報告書
短信 平成25年3月期 第1四半期決算短信[日本基準]（連結）
自己株式の取得状況および取得終了に関するお知らせ
「アリピプラゾール持続性注射剤」に関するFDAからの審査完了通知書の受領について
米国における「ABILIFY」の売上高について
当社の業績に関する一部報道について
代表取締役の異動（辞任）に関するお知らせ
自己株式の取得状況に関するお知らせ
2012年3月期 有価証券報告書
大塚製薬と協和発酵キリンによる糖尿病領域とがん領域の戦略的提携について
自己株式立会外買付取引（ToSTNeT－3）による自己株式の取得結果に関するお知らせ
自己株式立会外買付取引（ToSTNeT－3）による自己株式の買付けに関するお知らせ
自己株式取得に係る事項の決定に関するお知らせ
短信 平成24年3月期 決算短信〔日本基準〕（連結）
「アリピプラゾール持効性注射剤」（月一回製剤）の臨床第III相試験の結果を米国精神医学会議（APA）にて発表
米国における「ABILIFY」の売上高について
当社の業績に関する一部報道について
短信 平成24年3月期 第3四半期決算短信[日本基準]（連結）
2012年3月期 第3四半期報告書
米国における「ABILIFY(r)」の売上高について
当社の業績に関する一部報道について
抗精神病薬「エビリファイ」 新しい適応症「双極性障害における躁症状の改善」および新剤形「エビリファイOD錠」が承認
大塚製薬とUCB 提携を中枢神経疾患領域に集約
「アリピプラゾール持効性注射剤」（月一回製剤） 米国において成人の統合失調症の維持治療に関する承認申請をFDAが受理
大塚製薬 ルンドベック社 中枢神経領域におけるグローバル・アライアンス契約を締結
短信 平成24年3月期第2四半期決算短信【日本基準】(連結）
2012年3月期 第2四半期報告書
業績予想の修正に関するお知らせ
米国における「ABILIFY (r)」の売上高について
当社の業績に関する一部報道について
2012年3月期 第1四半期報告書
短信 平成24年3月期 第1四半期決算短信[日本基準]（連結）
米国における「ABILIFY」の売上高について
ティーエスワン(欧州申請商品名：Teysuno) 欧州における共同開発販売契約を締結
当社の業績に関する一部報道について
2011年3月期 有価証券報告書
第一次中期経営計画の策定について
新規抗精神病薬「OPC-34712」の大うつ病に対する臨床第II相試験で、有用性を確認 第164回米国精神医学会議（APA）にて試験結果を発表
短信 平成23年3月期 決算短信〔日本基準〕（連結）
当社の業績に関する一部報道について
米国における「ABILIFY」の売上高について
新規制吐剤配合剤に関するライセンス契約締結のお知らせ
東北地方太平洋沖地震の影響に関するお知らせ (3)
東北地方太平洋沖地震に対する支援について
東北地方太平洋沖地震の影響に関するお知らせ (2)
ティーエスワンが進行性胃がんの一次治療薬として欧州で承認
東北地方太平洋沖地震の影響に関するお知らせ
抗精神病薬「ABILIFY」 米国において「双極I型障害の維持療法におけるリチウムあるいはバルプロ酸への補助療法」の追加効能が承認
大塚食品および大塚製薬、伊藤園と自動販売機での製品相互販売に関する業務提携に合意
株主優待制度導入に関するお知らせ
2011年3月期 第3四半期報告書
メディカルデバイス事業の再編に伴う子会社設立及び会社分割（簡易吸収分割）に関するお知らせ
短信 平成23年3月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
格付取得に関するお知らせ
新生血管阻害剤「OCV-101」第II相臨床試験開始のお知らせ
ニュートラシューティカルズ事業 欧州でのビジネス展開を本格的にスタート 日本発製品第一弾として「SOYJOY」を4カ国で販売開始
米国における「ABILIFY」の売上高について
抗精神病薬「エビリファイ」の国内における「双極性障害における躁症状の改善」の効能追加申請」の効能追加申請
当社株式の貸借銘柄選定に関するお知らせ
当社の子会社が勝訴した第一審判決に対する控訴について
東京証券取引所市場第一部への上場に伴う当社決算情報等のお知らせ
2011年3月期 第2四半期報告書
2011年3月期 第1四半期報告書
2010年3月期 有価証券報告書
2010年3月期 第3四半期報告書
2010年3月期 第2四半期報告書
2010年3月期 第1四半期報告書
2009年3月期 有価証券報告書
2009年3月期 半期報告書